Luz para el hígado: Salamanca probará un fármaco experimental contra el daño del alcohol

Una nueva esperanza asoma para quienes sufren daño hepático por el consumo de alcohol. Tres hospitales de Castilla y León participarán en un ensayo clínico internacional que evaluará la eficacia y seguridad de efimosfermin alfa, un tratamiento experimental de la farmacéutica británica GSK, en pacientes adultos con enfermedad hepática relacionada con el alcohol, una de las principales causas de cirrosis y daño hepático grave en el mundo. Los centros incluidos son el Hospital Universitario de León, el Hospital Clínico Universitario de Valladolid y el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, que se sumarán a otros once hospitales de Madrid, Barcelona, Valencia, Zaragoza, Santander y Sevilla, para una red nacional de catorce centros sanitarios.

El ensayo, autorizado esta misma semana y registrado ante la Agencia Española de Medicamentos, corresponde a una fase II y prevé reclutar a 177 participantes. Su objetivo principal será comprobar si el fármaco logra reducir el grado de fibrosis y la rigidez del hígado, medidos con la técnica no invasiva FibroScan, además de mejorar otros indicadores del pronóstico de la enfermedad. El efimosfermin es un análogo del factor de crecimiento de fibroblastos 21, una proteína con acción antifibrótica directa, y se administra una vez al mes.

GSK apostó fuerte por esta molécula: en 2025 la adquirió a Boston Pharmaceuticals por 1,200 millones de dólares más otros 800 millones en pagos por hitos, con la mira puesta en tratar la enfermedad hepática esteatósica y, en el futuro, la enfermedad hepática alcohólica. Si los resultados son positivos, podría abrirse la puerta a una fase III y, con ella, a la primera terapia específica para una dolencia que hoy solo se combate dejando el alcohol y esperando.